ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl adipate | 847975-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl adipate
• 英文别名: 1-O-ethyl 6-O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) hexanedioate
• CAS: 847975-91-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: CBKXTWVIYCJVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl adipate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations

  摘要：

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b414129f
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl adipate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations

  摘要：

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b414129f

文献信息

• Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi、Junzo Nokami

  DOI：10.1039/b414129f

  日期：——

  Owing to the unprecedented stability of O-acylTEMPOs towards hydride-transferring and metallic alkylating reagents such as LiAlH4 and RMgX, chemoselective transformation of diacid mixed alkyl/TEMP-1-yl esters, where O-acylTEMPOs remained intact, is achieved with these reagents, giving the corresponding carbinols, respectively.

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。