4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-丙酸甲酯 | 117908-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methoxy-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propanoate
• 英文别名: 4-methoxy-1-(methyl-3-propionate)-β-carboline；methyl 3-(4-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propanoate
• CAS: 117908-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: JDJWVYLMYPNYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  485.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-methoxycanthin-6-one	60755-86-4	C15H10N2O2	250.257

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-丙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a029
• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a029

文献信息

• Synthesis of 1-methoxy canthine-6-one
  作者：Timothy J. Hagen、James M. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87897-1

  日期：1988.1
• HAGEN, TIMOTHY J.;NARAYANAN, KRISHNASWAMY;NAMES, JEFFREY;COOK, JAMES M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2170-2178
  作者：HAGEN, TIMOTHY J.、NARAYANAN, KRISHNASWAMY、NAMES, JEFFREY、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, TIMOTHY J.;COOK, JAMES M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, 2421-2424
  作者：HAGEN, TIMOTHY J.、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——
• DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one
  作者：Timothy J. Hagen、Krishnaswamy Narayanan、Jeffrey Names、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo00270a029

  日期：1989.4