5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1570194-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1570194-18-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 421.477
• InChiKey: YKCUCZNQIPFVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylethan-1-one O-pivaloyl oxime 、 N-tosyl-4-nitrobenzaldimine 在 copper diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Divergent Syntheses of 2-Aminonicotinonitriles and Pyrazolines by Copper-Catalyzed Cyclization of Oxime Ester

  摘要：

  Copper-catalyzed cyclization of an oxime ester toward divergent heterocycle synthesis is reported. Oxime ester serves as an enamine precursor to cyclize with malononitrile and aldehydes for access to 2-aminonicotinonitriles in a one-pot reaction, while cyclizing with N-sulfonylimines leads to synthesis of pyrazolines.

  DOI：

  10.1021/ol500094w