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6-(10-hydroxydecyl)-3-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
6-(10-hydroxydecyl)-3-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone | 116460-82-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(10-hydroxydecyl)-3-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
英文别名
Idebenone Impurity A;2-(10-hydroxydecyl)-5-methoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
116460-82-3
化学式
C
18
H
28
O
4
mdl
——
分子量
308.418
InChiKey
HGFHDDZTYRESGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
446.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
艾地苯醌
Idebenone
58186-27-9
C
19
H
30
O
5
338.444
反应信息
作为产物:
描述:
艾地苯醌
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.67h, 以8.9%的产率得到艾地苯醌杂质D
参考文献:
名称:
Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.
摘要:
合成了 6(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(1,CV-2619)的二甲基衍生物(3a 和 3b)、代谢物 2-4 的二甲基衍生物(4),以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物(13、20、21、23a 和 23b),用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物(3a、3b 和 4)外,这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。
DOI:
10.1248/cpb.36.178
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