benzyl 2-[[[2-[(2S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]acetyl]amino]-methylamino]acetate | 119688-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[[[2-[(2S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]acetyl]amino]-methylamino]acetate
• CAS: 119688-94-7
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₆Si
• 分子量: 452.623
• InChiKey: OUBAZUJODHDYHB-WAOWUJCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[[[2-[(2S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]acetyl]amino]-methylamino]acetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 迭氮酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2-[[(3,6-二氨基-5-羟基己烷酰基)氨基]-甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（+）-新霉素

  摘要：

  广谱抗菌素（+） - negamycin（1）从1,2-O-异亚丙基制备d -葡萄糖（3）在九个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80421-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[[[2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetyl]amino]-methylamino]acetate 在 Dowex AG 50W X₄ ion exchange resin H(+) form 作用下， 以 吡啶 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 benzyl 2-[[[2-[(2S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]acetyl]amino]-methylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（+）-新霉素

  摘要：

  广谱抗菌素（+） - negamycin（1）从1,2-O-异亚丙基制备d -葡萄糖（3）在九个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80421-9

文献信息

• DE, BERNARDO SILVANO;TENGI, JOHN P.;SASSO, GINO;WEIGELE, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4077-4080
  作者：DE, BERNARDO SILVANO、TENGI, JOHN P.、SASSO, GINO、WEIGELE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——