(4-Benzoyl-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-phenylmethanone | 880462-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4-Benzoyl-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 880462-07-7
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: JDQSUNZHOPFHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzoyl-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-phenylmethanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 11,22-Dioctyl-14,19-diphenyl-11,22-diazaheptacyclo[13.9.2.02,7.08,26.09,13.018,25.020,24]hexacosa-1(24),2,4,6,8,13,15(26),16,18(25),19-decaene-10,12,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dicyano-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (4-Benzoyl-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d

文献信息

• Phenacenes from Diels−Alder Trapping of Photogenerated <i>o</i>-Xylylenols:  Phenanthrenes and Benzo[<i>e</i>]pyrene Bisimide
  作者：Faysal Ilhan、Daniel S. Tyson、Michael A. Meador

  DOI：10.1021/ol052711d

  日期：2006.2.1

  [structure: see text] The synthesis of phenanthrene and benzo[e]pyrene bisimides, 1 and 2, was accomplished via the Diels-Alder trapping of sterically congested o-xylylenols photochemically generated from 3,6-dibenzoyl-o-xylene and 1,4-dibenzoyl-9,10-dihydroanthracene, respectively. Absorption and emission from 2 are red-shifted from 1 and unsubstituted benzo[e]pyrene. The fluorescence quantum yield

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。