3-(Boc-amino)propyl-1-O-carbonylimidazole | 856244-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Boc-amino)propyl-1-O-carbonylimidazole
• 英文别名: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl 1H-imidazole-1-carboxylate；2-(boc-amino)-butyl-1-O-carbonylimidazole；4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl imidazole-1-carboxylate；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 856244-24-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZCMLORIVWNVNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Boc-amino)propyl-1-O-carbonylimidazole 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S)-3-{4-[2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)ethoxy]benzoyl}-2-[2-(4-aminobutoxycarbonylamino)ethylsulfonylamino]propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成，体外和体内表征的整合素α（v）beta（3）靶向分子探针用于光学成像的肿瘤。

  摘要：

  整联蛋白alpha（v）beta（3）是开发用于成像病理状况的靶向分子探针的广泛公认的目标。alpha（v）beta（3）是一种细胞表面受体蛋白，在各种病理状况（包括骨质疏松症，类风湿性关节炎，黄斑变性和癌症）中均被上调。描述了由化合物1合成的靶向α（v）beta（3）的光学探针7，及其体外和体内表征。合成了一系列有效的非肽整联蛋白拮抗剂1的脂肪族氨基甲酸酯衍生物，并在酶联免疫吸附测定（ELISA）和细胞粘附抑制测定中确定了对α（v）beta（3）的结合亲和力。疏水性氨基甲酸酯连接的附件将母体化合物对α（v）beta（3）的结合亲和力提高了2-20倍。与化合物1和c-RGDfV相比，该系列中的Boc保护的新戊基衍生物显示出对α（v）beta（3）（IC（50）= 0.72 nM）的最佳结合亲和力。光学探针7利用新戊基接头，并显示出增加的结合亲和力和显着的体外肿瘤细胞摄取以及体内特定的肿瘤蓄

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-(Boc-amino)propyl-1-O-carbonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  合成，体外和体内表征的整合素α（v）beta（3）靶向分子探针用于光学成像的肿瘤。

  摘要：

  整联蛋白alpha（v）beta（3）是开发用于成像病理状况的靶向分子探针的广泛公认的目标。alpha（v）beta（3）是一种细胞表面受体蛋白，在各种病理状况（包括骨质疏松症，类风湿性关节炎，黄斑变性和癌症）中均被上调。描述了由化合物1合成的靶向α（v）beta（3）的光学探针7，及其体外和体内表征。合成了一系列有效的非肽整联蛋白拮抗剂1的脂肪族氨基甲酸酯衍生物，并在酶联免疫吸附测定（ELISA）和细胞粘附抑制测定中确定了对α（v）beta（3）的结合亲和力。疏水性氨基甲酸酯连接的附件将母体化合物对α（v）beta（3）的结合亲和力提高了2-20倍。与化合物1和c-RGDfV相比，该系列中的Boc保护的新戊基衍生物显示出对α（v）beta（3）（IC（50）= 0.72 nM）的最佳结合亲和力。光学探针7利用新戊基接头，并显示出增加的结合亲和力和显着的体外肿瘤细胞摄取以及体内特定的肿瘤蓄

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.024

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cole Roderic O.

  公开号：US20140357557A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Methods and compositions relating to CDP-JAK inhibitor conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-JAK抑制剂共轭物相关的方法和组合物。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THE THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE DESTINÉS À UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2014194195A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  Methods and compositions relating to CDP- JAK inhibitor conjugates are described herein.
• WO2023/40879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, in vitro, and in vivo characterization of an integrin αvβ3-targeted molecular probe for optical imaging of tumor
  作者：Christopher A. Burnett、Jianwu Xie、Jade Quijano、Zhimin Shen、Finie Hunter、Monica Bur、King C.P. Li、S. Narasimhan Danthi

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.024

  日期：2005.6

  Integrin alpha(v)beta(3) is a widely-recognized target for the development of targeted molecular probes for imaging pathological conditions. alpha(v)beta(3) is a cell-surface receptor protein that is upregulated in various pathological conditions including osteoporosis, rheumatoid arthritis, macular degeneration, and cancer. The synthesis of an alpha(v)beta(3)-targeted optical probe 7 from compound

  整联蛋白alpha（v）beta（3）是开发用于成像病理状况的靶向分子探针的广泛公认的目标。alpha（v）beta（3）是一种细胞表面受体蛋白，在各种病理状况（包括骨质疏松症，类风湿性关节炎，黄斑变性和癌症）中均被上调。描述了由化合物1合成的靶向α（v）beta（3）的光学探针7，及其体外和体内表征。合成了一系列有效的非肽整联蛋白拮抗剂1的脂肪族氨基甲酸酯衍生物，并在酶联免疫吸附测定（ELISA）和细胞粘附抑制测定中确定了对α（v）beta（3）的结合亲和力。疏水性氨基甲酸酯连接的附件将母体化合物对α（v）beta（3）的结合亲和力提高了2-20倍。与化合物1和c-RGDfV相比，该系列中的Boc保护的新戊基衍生物显示出对α（v）beta（3）（IC（50）= 0.72 nM）的最佳结合亲和力。光学探针7利用新戊基接头，并显示出增加的结合亲和力和显着的体外肿瘤细胞摄取以及体内特定的肿瘤蓄