3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione | 218594-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 3-[[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methylphenyl]methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 218594-37-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 486.686
• InChiKey: LSKIZTKLQPHLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,4-bis(benzyloxycarbonyl)-2-(4-hydroxymethyl-3-methylbenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylphenyl)methylene-2,5-piperazinedione 在 palladium-carbon 一水合肼 、 异丙醚 、 正己烷 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione (4.67 g) as a powder的产率得到3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导的疾病的用途。

  公开号：

  US06924278B2