1-(heptan-2-yl)-4-methoxybenzene | 6856-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(heptan-2-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-sec.-Heptyl-anisol；p-sec-Heptylanisol；1-heptan-2-yl-4-methoxybenzene
• CAS: 6856-62-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: UMOYUVZWGRGUFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(heptan-2-yl)-4-methoxybenzene 在 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(1-Methyl-hexyl)-3,5-dinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-hept-2-en-2-yl]-4-methoxybenzene 生成 1-(heptan-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  OSMAN, A. M.;BADR, M. Z. A.;EL-NAGGAR, G. M.;ALY, M. M.;FAHMY, A. M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 1, 1-9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnessing Alkyl Amines as Electrophiles for Nickel-Catalyzed Cross Couplings via C–N Bond Activation
  作者：Corey H. Basch、Jennie Liao、Jianyu Xu、Jacob J. Piane、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b02389

  日期：2017.4.19

  strategy to harness alkyl amines as alkylating agents via C-N bond activation. This Suzuki-Miyaura cross coupling of alkylpyridinium salts, readily formed from primary amines, is the first example of a metal-catalyzed cross coupling via C-N bond activation of an amine with an unactivated alkyl group. This reaction enjoys broad scope and functional group tolerance. Primary and secondary alkyl groups can be

  我们开发了一种通过 CN 键活化利用烷基胺作为烷化剂的策略。这种烷基吡啶盐的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联很容易由伯胺形成，是金属催化交叉偶联的第一个例子，通过 CN 键活化胺与未活化的烷基。该反应具有广泛的范围和官能团耐受性。可以安装伯和仲烷基。初步研究表明 NiI/NiIII 催化循环。