6-chloro-5-nitropicolinoyl chloride | 21544-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-nitropicolinoyl chloride
• 英文别名: 6-Chloro-5-nitropyridine-2-carbonyl chloride；6-chloro-5-nitropyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 21544-29-6
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 220.999
• InChiKey: AKPNDFQWWKHNHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-nitropicolinoyl chloride 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  THE NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2366691B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 74.0h， 生成 6-chloro-5-nitropicolinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  THE NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2366691B1

文献信息

• “Common-Precursor” Protein Mimetic Approach to Rescue Aβ Aggregation-Mediated Alzheimer’s Phenotypes
  作者：Ryan A. Dohoney、Johnson A. Joseph、Charles Baysah、Alexandra G. Thomas、Apshara Siwakoti、Tyler D. Ball、Sunil Kumar

  DOI：10.1021/acschembio.3c00120

  日期：2023.7.21

  ligand (RD242) was very potent in inhibiting Aβ aggregation and rescuing AD phenotypes in an in vivo model. Moreover, RD242 was very effective in rescuing AD phenotypes in a post-disease onset AD model. We envision that our “common-precursor” synthetic approach will have tremendous potential as it is expandable for other oligoamide scaffolds to enhance affinity for disease-relevant targets.

  异常的蛋白质-蛋白质相互作用（aPPI）与一系列病理状况相关，这使其成为重要的治疗靶点。aPPI 通过分布在大的疏水表面上的特定化学相互作用来介导。因此，可以补充表面形貌和化学指纹的配体可以操纵 aPPI。寡吡啶酰胺 (OP) 是合成的蛋白质模拟物，已被证明可以操纵 aPPI。然而，之前用于破坏这些 aPPI 的 OP 文库数量适中（~30 个 OP），化学多样性非常有限。责任在于具有多个色谱步骤的费力且耗时的合成途径。我们开发了一种新颖的免色谱技术，使用“共同前体”方法合成高度多样化的有机磷化合物化学库。我们使用免色谱高产方法显着扩展了 OP 的化学多样性。为了验证我们的新方法，我们合成了一种 OP，其化学多样性与现有的基于 OP 的 Aβ 聚集强抑制剂相同，Aβ 聚集是阿尔茨海默病 (AD) 的核心过程。新合成的 OP 配体 (RD242) 在体内模型中非常有效地抑制 Aβ 聚集并挽救