(Z)-2-p-Bromobenzyliden-1-indanon | 59082-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-2-p-Bromobenzyliden-1-indanon
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 59082-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO
• 分子量: 299.167
• InChiKey: OXSRYCQUCRVPGD-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-p-Bromobenzyliden-1-indanon 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 、 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-(4-Bromo-phenyl)-2-hydroxy-4,5-dihydro-3H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fadda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 28 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-bromophenyl)(hydroxy)methyl)acrylate 、 苯 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2-p-Bromobenzyliden-1-indanon 、 (E)-2-(4-bromobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman化学中的一锅内分子间和分子内Friedel-Crafts反应：( E）-2-芳基茚满-1-酮的新型简便合成

  摘要：

  的一个简单的单釜立体选择性转化叔丁基3-芳基-3-羟基-2- methylenepropanoates，从所获得的的Baylis-希尔曼加合物吨丁基丙烯酸酯，代入式（ê）-2- arylideneindan -1-酮涉及一个帧间-并描述了一种分子内Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00354-9

文献信息

• Fadda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 28 - 31
  作者：Fadda

  DOI：——

  日期：——
• One-pot inter- and intramolecular Friedel–Crafts reactions in Baylis–Hillman chemistry: a novel facile synthesis of ( E )-2-arylideneindan-1-ones
  作者：Deevi Basavaiah、Ravi Mallikarjuna Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00354-9

  日期：2001.4

  A simple one-pot stereoselective transformation of tert-butyl 3-aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanoates, the Baylis–Hillman adducts obtained from t-butyl acrylate, into (E)-2-arylideneindan-1-ones involving one inter- and one intramolecular Friedel–Crafts reaction is described.

  的一个简单的单釜立体选择性转化叔丁基3-芳基-3-羟基-2- methylenepropanoates，从所获得的的Baylis-希尔曼加合物吨丁基丙烯酸酯，代入式（ê）-2- arylideneindan -1-酮涉及一个帧间-并描述了一种分子内Friedel-Crafts反应。