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tert-butyl (2-(2-acetylphenyl)allyl)carbamate | 1370549-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2-(2-acetylphenyl)allyl)carbamate
英文别名
tert-butyl 2-(2-acetylphenyl)allylcarbamate
tert-butyl (2-(2-acetylphenyl)allyl)carbamate化学式
CAS
1370549-27-1
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
XRLXQGVLLSWQJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-(2-acetylphenyl)allyl)carbamate乙二醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到1,4-二甲基异喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过顺序的Pd催化的Heck反应和分子内环化反应 一锅合成4-甲基异喹啉†
    摘要:
    通过级联的钯催化的Heck反应,分子内环化和异构化,一种有效的一锅法合成4-甲基异喹啉。该反应具有多种具有各种官能团的底物,并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
    DOI:
    10.1039/c3ob41680a
  • 作为产物:
    描述:
    2'-溴苯乙酮叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到tert-butyl (2-(2-acetylphenyl)allyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的电子富集烯丙胺与芳基卤化物的高效区域控制芳基化
    摘要:
    描述了芳基溴化物与富电子烯丙基胺衍生物的高效和区域选择性钯催化的Heck偶联。发现溶剂,烯烃,配体和添加剂的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响。乙二醇(EG)中乙酸钯[Pd(OAc)2 ]和1,3-双(二苯基膦基)丙烷(dppp)的组合构成了N -Boc-烯丙胺(叔丁基)内部芳基化的高效催化剂体系芳基二碳酸二甲酯)与芳基溴化物具有良好的区域选择性,而催化剂体系由Pd(OAc)2组成铵,四丁基溴化铵(TBAB)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧(TEMPO)添加剂允许多种芳基溴化物的与有效地反应Ñ,ñ - (BOC)2 -allylamine(二-叔-水中的烯丙基二碳酸二丁酯)以高产率专门提供线性(E)-烯丙胺产品。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100835
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