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2-(4-chlorophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1459738-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine化学式
CAS
1459738-76-1
化学式
C22H20ClN3O3
mdl
——
分子量
409.872
InChiKey
OKVOCLFJENCLMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    57.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶甲酸4-氯苯甲醛3,4,5-三甲氧基苯胺三乙烯二胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以38%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    一锅制取胺类异氰酸酯及其多组分反应:脱水剂和碱的关键作用†
    摘要:
    已开发出一种新颖的一锅实用方法,可直接从胺制备异氰酸酯及其反应。它使用胺的甲酰化,脱水甲酰胺异氰酸酯及其多组分反应(Ugi,Passerini和Groebke–Blackburn–Bienaymé反应)。该方法为解决已知的异氰酸酯合成难题提供了重要的解决方案。在这种方法中,发现脱水剂和碱的性质和化学计量的量以及副产物的催化功能起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1039/c3ra40347e
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