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Triethyl-(1-vinyl-butoxy)-silane | 53379-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Triethyl-(1-vinyl-butoxy)-silane
英文别名
Triethyl(hex-1-en-3-yloxy)silane
Triethyl-(1-vinyl-butoxy)-silane化学式
CAS
53379-25-2
化学式
C12H26OSi
mdl
——
分子量
214.423
InChiKey
IAWVMPUHHZBMQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents
    申请人:Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives
    公开号:US20210292345A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention relates to a method for preparing organic compounds of formula (I) by reaction between a silylated formiate of formula (II) and an organic compound in the presence of a catalyst and optionally of an additive. The invention also relates to use of the method for preparing organic compounds of formula (I) for the preparation of reagents for fine chemistry and for heavy chemistry, as well as in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, and pesticides.
    本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下,使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷甲酸之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物,用于制备精细化学和重化学的试剂,以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。
  • Isomerization of allylic silyl ethers catalyzed by ReO3(OSiR3) complexes
    作者:Stéphane Bellemin-Laponnaz、Jean Pierre Le Ny、John A Osborn
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02352-7
    日期:2000.3
    Efficient isomerization of allylic alcohols and allylic ethers at room temperature by rhenium (VII) oxo complexes is described.
    描述了在室温下rh(VII)代络合物对丙基醇和烯丙基醚的有效异构化。
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