| 439916-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 439916-99-1
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₉
• 分子量: 523.583
• InChiKey: RPESWGCNTPWAOZ-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 magnesium chlorite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  高光学纯度制备N-氨基酰胺假二肽的原始有效方法

  摘要：

  N-氨基酰胺假二肽ZAAΨ[CO-N（NPht）]-AAOR可以通过Mitsunobu方案轻松获得，方法是将α-羟基酯用作醇配偶体并将氨基酸邻苯二甲酰肼衍生物用作酸性配偶体。邻苯二甲酰基向叔丁氧基羰基的直接转化可以在三阶段一锅法中进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00119-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 偶氮二甲酸二苄酯 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高光学纯度制备N-氨基酰胺假二肽的原始有效方法

  摘要：

  N-氨基酰胺假二肽ZAAΨ[CO-N（NPht）]-AAOR可以通过Mitsunobu方案轻松获得，方法是将α-羟基酯用作醇配偶体并将氨基酸邻苯二甲酰肼衍生物用作酸性配偶体。邻苯二甲酰基向叔丁氧基羰基的直接转化可以在三阶段一锅法中进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00119-3