(S)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-1-yl)but-3-en-1-amine | 1255172-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-1-yl)but-3-en-1-amine
• 英文别名: (2S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-1-yl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1255172-25-8
• 化学式: C₂₀H₁₈F₄N₂O
• 分子量: 378.369
• InChiKey: KQCSIPONFPOWGF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氟吲哚 、 1-(4-methoxybenzyl)-2-vinylaziridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-N-(4-methoxybenzyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-1-yl)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的乙烯基氮丙啶的钯催化动态动力学不对称转化：快速获得生物活性吡咯和吲哚

  摘要：

  我们报告说，氮杂环可以在钯催化的乙烯基氮丙啶动态动力学不对称烷基化中作为有能力的亲核试剂。得到的烷基化产物具有高区域选择性、化学选择性和对映选择性。取代的 1H-吡咯和 1H-吲哚都被成功地用于得到支化的 N-烷基化产物。通过将该方法应用于制备几种药物化学先导化合物和溴吡咯生物碱，包括 longamide B、longamide B 甲酯、hanishin、agesamides A 和 B 以及环碘酮，证明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja1071509