SL W008-1 | 849925-22-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SL W008-1
• 英文别名: (R)-1-{(Rp)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]ferrocenyl}ethylbis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine；Walphos SL-W008-1；WallPhos W008-1；(R)-1-[(R)-2-(2'-dicyclohexylphosphinophenyl)-ferrocenyl]-ethyldi(bis-(3,5-trifluoromethyl)phenyl)-phosphine；Iron(2+) 1-[(1R)-1-{bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl}ethyl]-2-[2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[(1R)-1-[5-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]ethyl]phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 849925-22-0
• 化学式: C₄₆H₄₄F₁₂FeP₂
• 分子量: 942.631
• InChiKey: BEFBXRPJLRZLJE-KHZPMNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.52
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SL W008-1 、 [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的基于簇的催化剂，用于α-不饱和羧酸的不对称加氢

  摘要：

  新簇[H 4 Ru 4（CO）10（μ-1,2-P-P）]，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-P-P）]和[H 4 Ru 4（CO）11（P-P）]（P-P =基于二茂铁的Josiphos或Walphos配体家族的手性二膦）已被合成并表征。11个簇的晶体和分子结构揭示了[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-P-P）]簇对于Josiphos和Walphos配体是不同的。Josiphos配体以“常规”方式桥接钌四面体的金属-金属键，即两个膦部分相对于四面体的三角形面在赤道位置配位，而Walphos配体的膦部分在一轴向和一赤道位置。两种类型的配体之间的配体尺寸和配位模式的差异似乎反映在异构化的相对倾向上。在溶液中，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-Walphos）]团簇异构化为相应的[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-Walphos）]团簇，而含Josiphos的团簇在溶液

  DOI：

  10.1002/chem.201200630
• 作为试剂：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 SL W008-1 、 甲基二甲氧基硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化还原偶联酮对映选择性氨基烯丙基化合成1,2-氨基醇

  摘要：

  在此，我们报告了通过使用铜催化还原偶联以高水平的区域选择性、非对映选择性和对映选择性获得重要的手性 1,2-氨基醇合成子，将N取代的烯丙基等价物催化对映选择性加成酮亲电子试剂的发展. 讨论了影响对映诱导的因素，包括识别可逆的酮烯丙基化步骤，该步骤以前在铜催化的还原偶联中没有报道过。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02258