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1-benzyl-2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-indole | 1594930-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-indole
英文别名
——
1-benzyl-2-(4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-indole化学式
CAS
1594930-00-3
化学式
C23H17FN4
mdl
——
分子量
368.413
InChiKey
VYQMSUPHOPVVDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    35.64
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基吲哚4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole2-碘异吲哚-1,3-二酮potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.58h, 以76%的产率得到1-benzyl-2-(4-(4-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑与吲哚和吡咯的高度N2选择性偶联
    摘要:
    氢键介导的1,2,3-三唑与吲哚和吡咯的偶合导致三唑部分的N2选择性官能化,产率中等至优异。该反应可耐受未取代,单取代和双取代的三唑,可用于合成色氨酸衍生的荧光氨基酸。
    DOI:
    10.1002/chem.201302761
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