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1,3-di(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one | 1352786-52-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,3-di(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one
英文别名
bis(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one;1,3-Dipyridin-3-ylprop-2-yn-1-one
1,3-di(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one化学式
CAS
1352786-52-7
化学式
C13H8N2O
mdl
——
分子量
208.219
InChiKey
YWTISQYZNQNJLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium nicotinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide草酰氯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,3-di(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    草酰氯对羧酸的原位活化催化合成N-杂环壬二酮
    摘要:
    突破瓶颈:使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化,然后进行催化炔基化反应,以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣,它们可以通过简单的一锅,三成分合成方法轻松合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201103296
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Selective Carbonylative and Non-carbonylative Couplings of Propiolic Acid: One-Pot Synthesis of Diarylalkynones
    作者:Wonyoung Kim、Kyungho Park、Ahbyeol Park、Juseok Choe、Sunwoo Lee
    DOI:10.1021/ol4004349
    日期:2013.4.5
    Diarylalkynones were synthesized from one-pot Pd-catalyzed carbonylative and noncarbonylative coupling reactions of propiolic acid with aryl iodides under a carbon monoxide atmosphere. Aryl iodide (2.0 equiv), propiolic acid (1.0 equiv), Pd(PPh3)2Cl2 (5 mol %), CuCl (10 mol %), Et3N (6.0 equiv), and CO (8 atm) were reacted under optimized conditions in CH3CN at 80 °C for 1 h. This process afforded
    一氧化碳气氛下,由一锅Pd催化的丙酸与芳基化物的羰基羰基和非羰基偶合反应合成了二芳基炔酮。分别使用芳基化物(2.0当量),丙酸(1.0当量),Pd(PPh 3)2 Cl 2(5摩尔%),CuCl(10摩尔%),Et 3 N(6.0当量)和CO(8大气压)。在优化条件下于80°C的CH 3 CN中反应1 h。该过程提供了良好的产率和官能团耐受性。
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