2-Pentenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-2-propyl-, (Z)- | 63718-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Pentenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-2-propyl-, (Z)-
• 英文别名: N-t-butyl n-propyl-2 pentene-2 amide
• CAS: 63718-53-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: YRVZMYHMDDYSEP-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-propyl-valeryl bromide 、 叔丁胺 生成 2-Pentenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-2-propyl-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  二丙乙酸系列、C8和C9支链乙烯酸和酰胺的研究

  摘要：

  制备2-丙基-2-戊烯酸。使用 ASIS 效应确定其立体化学。一些N-取代的2-溴-2,2-二丙基-乙酰胺经N,N-二乙基苯胺脱卤得到相应的不饱和酰胺。这些化合物的构型是根据与三（二新戊酰基甲烷）铕[Eu (DPM) 3] 络合和未络合而获得的 NMR 数据进行讨论的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100509

文献信息

• Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation de phosphonates α-amides et d'amides α, β-insatures, α-substitues
  作者：M.K. Tay、E. About-Jaudet、N. Collignon、P. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89078-5

  日期：——

  strategy), or by condensation of an amide enolate with diethylchlorophosphate (second strategy). Acidic hydrolysis of () or () gives α-amidophosphonate () alkylated or not in the α -position. () and () react with aromatic or aliphatic aldehydes to produce α,β-unsatured secondary or tertiary amides ().

  仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子（）或（）可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备（第一种策略），或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备（第二种策略）。（）或（）的酸水解产生α-氨基膦酸酯（）在α位上烷基化或未烷基化。（）和（）与芳族或脂族醛反应生成α，β-不饱和仲或叔酰胺（）。