4-[4-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine | 441033-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine
• 英文别名: 4-[5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine
• CAS: 441033-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₆FN₃
• mdl: MFCD11111754
• 分子量: 245.3
• InChiKey: UXDZOEUAAPXRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine 、 环己烷基甲醛 在 sodium chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sodium channel modulators derived from 2-piperidylimidazoles

  摘要：

  该发明涉及从2-哌啶基咪唑衍生的新型钠通道调节剂。这些创新化合物对应于一般式(I)，其中：R1代表氢原子或一个—X—Y—R4基团，其中—X—Y代表一个键，一个—CO—，—CO—O——CO—NH—或—CS—NH—基团，R4代表一个烷基，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基基团，所述基团可选择地被取代；R2特别代表一个可选择地被取代的烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基基团；R3代表氢原子或一个可选择地被取代的烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基基团。

  公开号：

  US20040077640A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 ethanlo 为溶剂， 30.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 4-[4-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• Discovery and Pharmacology of a Novel Somatostatin Subtype 5 (SSTR5) Antagonist: Synergy with DPP-4 Inhibition
  作者：Weiguo Liu、Pengcheng P. Shao、Gui-Bai Liang、John Bawiec、Jiafang He、Susan D. Aster、Margaret Wu、Garry Chicchi、John Wang、Kwei-Lan Tsao、Jin Shang、Gino Salituro、Yun-Ping Zhou、Cai Li、Taro E. Akiyama、Daniel E. Metzger、Beth Ann Murphy、Andrew D. Howard、Ann E. Weber、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00305

  日期：2018.11.8

  We report new SSTR5 antagonists with enhanced potency, subtype selectivity, and minimal off-target activities as compared to previously reported compounds. Starting from the reported SSTR5 antagonist 1, we systematically surveyed changes in the central core and head piece while maintaining the diphenyl tail group constant. From this study the azaspirodecanone 10 emerged as a new highly potent and selective SSTR5 antagonist. Compound 10 lowered glucose excursion by 94% in an oral glucose tolerance test (OGTT) in mice following a 3 mg/kg oral dose. The compound increased both total and active circulating incretin hormone GLP-1 levels in mice at a dose of 10 mg/kg. A synergistic effect was also demonstrated when compound 10 was coadministered with a DPP-4 inhibitor, substantially increasing circulating active GLP-1[7-36] amide and insulin in response to a glucose challenge.
• MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DERIVES DE 2-PIPERIDYLIMIDAZOLES
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1349850A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US8093383B2
  申请人：——

  公开号：US8093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10