diethyl((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(naphthalen-2-yl)methyl)phosphonate | 35104-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(naphthalen-2-yl)methyl)phosphonate
• 英文别名: [(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-naphthalen-2-yl-methyl]-phosphonic acid diethyl ester；Diethyl<(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-2-naphthylmethyl>phosphonat
• CAS: 35104-84-8
• 化学式: C₂₅H₂₇N₂O₄P
• 分子量: 450.474
• InChiKey: LPPSIOWEKLHKNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 亚磷酸二乙酯 、 依达拉奉 在 β-环糊精 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到diethyl((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(naphthalen-2-yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成吡唑基膦酸酯的生物测定

  摘要：

  一种有效的一锅合成生物活性吡唑基膦酸酯的方法是，在存在 β- 环糊精（ β -CD）的情况下，使3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与各种芳基醛和亚磷酸二乙酯反应 催化剂。通过DPPH和H 2 O 2自由基清除试验测试了这些化合物的抗氧化活性，以及对乳腺癌（MCF-7），前列腺癌（DU-145）和肺癌（A-549）细胞系的抗癌活性。用磺胺类-B（SRB）分析。与标准药物相比，大多数合成的化合物显示出有希望的抗氧化活性和显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3319-y