5-allyl-3,4,5,6-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-thione | 28539-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 5-allyl-3,4,5,6-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-thione
• 英文别名: 5-prop-2-enyl-1,3,5-triazinane-2-thione
• CAS: 28539-15-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: WQMKJISFMDDGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 5-allyl-3,4,5,6-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-thione 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-allyl-6-(p-bromophenyl)-6-hydroxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[3,2-a]-s-triazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  描述了具有以下式子的新噻唑三嗪化合物##STR1##（其中R.sup.1为芳基，R.sup.2为ar（较低）烷基，较低烷基或较低烯基），以及它们的药学上可接受的酸盐。还描述了相应的噻唑三嗪阳离子化合物，其包括具有以下式子的阳离子##STR2##（其中R.sup.1和R.sup.2如上所述，R.sup.3为ar（较低）烷基，较低烷基或较低烯基），以及药学上可接受的阴离子。这些化合物被指示用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04127660A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硫脲 、 丙烯胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到5-allyl-3,4,5,6-tetrahydro-s-triazin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thioureas as cumene oxidation inhibitors

  摘要：

  Hexahydro-1,3,5-triazine-4-thiones were synthesized by ternary condensation of thiourea with various aldehydes and amines. The products were characterized by IR and NMR spectroscopy, and their inhibiting effect on cumene oxidation was examined.

  DOI：

  10.1134/s1070427210040245

文献信息

• US4127660A
  申请人：——

  公开号：US4127660A

  公开（公告）日：1978-11-28