6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride | 313350-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-nicotinoyl chloride；3-Pyridinecarbonyl chloride, 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-
• CAS: 313350-45-7
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 239.581
• InChiKey: IMVIGVLPTPRMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以798 mg的产率得到6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1
• 作为产物：
  描述：

  6(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1

文献信息

• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035023A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Coleman Patrick L.

  公开号：US20090023722A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  在1位点含有酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。
• Triazine-oxadiazoles
  申请人：BARKER Oliver

  公开号：US20140051676A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  该发明涉及公式(I)的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• Synthesis of benzamide derivatives as TRPV1 antagonists
  作者：Yuji Shishido、Madoka Jinno、Takafumi Ikeda、Fumitaka Ito、Masaki Sudo、Naoya Makita、Atsuko Ohta、Ayako Iki-Taki、Takashi Ohmi、Yoshihito Kanai、Tetsuya Tamura、Masato Shimojo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.007

  日期：2008.2

  From hit compounds identified by high throughput screening (HTS), we have found compound 1 as a lead TRPV1 antagonist and confirmed its potential as a treatment for pain. Compound 1 has led to potent TRPV1 antagonistic benzamide derivatives ((+/-)-2: human IC50 = 23 nM, (+/-)-3: human IC50 = 14 nM in the capsaicin-induced calcium influx assay) containing indole and naphthyl moieties, obtained by elaboration of the tryptamine scaffold or via bioisosteric replacements. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.