6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide | 676533-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide
• CAS: 676533-51-0
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD00174788
• 分子量: 220.151
• InChiKey: MAPFIQNZBPLDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-[10,11-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5,7-triazatricyclo[6.4.0.0²'⁶]dodeca-1(8),6,9,11-tetraen-3-yl]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以798 mg的产率得到6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1

文献信息

• Method of inhibiting angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20040116479A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-OXA -5-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTAN -3-YL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016016292A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein L is a bond, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -CH2NHC(O)-, CH2C(O)NH-, -CH2NH-, -NH- or -NHC(O)NH-; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy-alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by halogen or is phenyl or heteroaryl selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyrazolyl, and wherein phenyl and heteroaryl are optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl or O-CH2-cycloalkyl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下化合物的公式（I），其中L是键，-C（O）NH-，-NHC（O）-，-CH2NHC（O）-，CH2C（O）NH-，-CH2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；R1是氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基烷基，受卤素取代的较低的烷氧基，受卤素取代的较低的烷基或为苯基或杂环芳基，所述苯基和杂环芳基从吡啶基、嘧啶基、吡啉基或吡唑基中选择，其中苯基和杂环芳基可以选择地被来自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低的烷基、受卤素取代的较低的烷氧基、环烷基或O-CH2-环烷基的一个、两个或三个取代基取代；或其药用合适的酸盐，所有的消旋混合物，它们所有对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神病性障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管障碍。
• [EN] 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YL AND 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-4-YL DERIVATIVES AS TAAR1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YL ET 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-4-YL EN TANT QUE MODULATEURS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015181061A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein.....C.....is -CH2- or -CH2-CH2-; X is -NH-, -C(0)NH- or -NHC(0)NH-; Ar is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl group containing one or two N atoms; R1 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by cycloalkyl, lower alkoxy substituted by halogen or is cycloalkyl; -( )- is -CH2-; n is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中.....C.....是-CH2-或-CH2-CH2-；X是-NH-，-C(0)NH-或-NHC(0)NH-；Ar是苯基或含有一个或两个N原子的5或6元杂环芳基基团；R1是卤素、低烷基、被卤素取代的低烷基、低烷氧基、被环烷基取代的低烷氧基、被卤素取代的低烷氧基或是环烷基；-( )-是-CH2-；n为0或1；m为0，1或2；或其药学上适宜的酸盐，所有的外消旋混合物，所有对应的对映体和/或光学异构体，这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
  申请人：Haviv Fortuna

  公开号：US20070032527A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990A1

  公开（公告）日：2016-03-09