t-butyl diethyl-2-(1-t-butyldimethylsilyloxyheptanyl)phosphonoacetate | 201799-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl diethyl-2-(1-t-butyldimethylsilyloxyheptanyl)phosphonoacetate
• 英文别名: tert-butyl 9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphorylnonanoate
• CAS: 201799-29-3
• 化学式: C₂₃H₄₉O₆PSi
• 分子量: 480.698
• InChiKey: WYDUXLJKJHYMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl diethyl-2-(1-t-butyldimethylsilyloxyheptanyl)phosphonoacetate 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl 2-(7-hydroxyheptanyl)-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-tetracosenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of analogs of topostin B, a DNA topoisomerase I inhibitor. Part 4. Synthesis of topostin B-2 analogs

  摘要：

  Analogs of topostin B-2, an inhibitor of mammalian DNA topoisomerase I, have been synthesized in a convenient manner. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10316-7
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl diethyl-2-(1-t-butyldimethylsilyloxyheptanyl)phosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of analogs of topostin B, a DNA topoisomerase I inhibitor. Part 4. Synthesis of topostin B-2 analogs

  摘要：

  Analogs of topostin B-2, an inhibitor of mammalian DNA topoisomerase I, have been synthesized in a convenient manner. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10316-7