(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((2-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-5-oxopentanoic acid | 1051923-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((2-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1051923-04-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 384.43
• InChiKey: MQRNTLSRVHWADS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 、 4-叔丁氧羰基氨基-4-氨基甲酰基丁酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((2-(methoxycarbonyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformational analysis of amino acid–tetrahydroanthranilic acid hybrids

  摘要：

  The optimization of a palladium-catalyzed amidation reaction providing a new class of amino acid-tetrahydroanthranilic acid derivatives has been achieved. The scope of the reaction and preliminary conformational analysis of the resulting series of molecules is discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.148