1-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-benzylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane | 383180-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-benzylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-(2-oxo-3-phenoxypropyl)carbamate
• CAS: 383180-48-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: IEONLVXMONLJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-benzylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzylamino-3-phenoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-(苯氧基甲基)-1-丙烯 在 sodium hydride 、 臭氧 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-benzylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
  作者：Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1039/b102895m

  日期：——

  Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。