erithro-3-methyl-1,4-octandiol | 87434-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: erithro-3-methyl-1,4-octandiol
• 英文别名: (3R,4R)-3-methyloctane-1,4-diol
• CAS: 87434-05-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: SXZWQCXQDXILPM-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erithro-3-methyl-1,4-octandiol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  橡木内酯的前体：3-甲基-4-羟基辛酸的没食子酸酯衍生物的合成

  摘要：

  （3 R，4 R-和3 S，4 S）-3-甲基-4-（3'- O-甲基galloyloxy）辛酸（2b），相应的甲酯（2c）和直式没食子酰基衍生物，（3 [R，4 - [R -和3小号，4小号）-3-甲基-4- galloyloxyoctanoic酸（图2a），从合成的顺式-oak内酯（1）。通过TLC和质谱分析确定，结构（2c）最初分配给甲基化天然橡木组分是错误的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01890-1
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 生成 erithro-3-methyl-1,4-octandiol
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of both quercus lactone isomers employing allyl-type organometallics as key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81474-x

文献信息

• COLLUM, D. B.;MOHAMADI, F.;HALLOCK, J. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 23, 6882-6889
  作者：COLLUM, D. B.、MOHAMADI, F.、HALLOCK, J. S.

  DOI：——

  日期：——