6-(Benzenesulfinyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 512779-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(Benzenesulfinyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 6-(benzenesulfinyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 512779-66-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 449.595
• InChiKey: SMSMNGMSFDATGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 6-(Benzenesulfinyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯基硫化物 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(Benzenesulfinyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective, nucleophilic carbon–carbon bond formation at the C4-position of indoles initiated by the aromatic Pummerer-type reaction
  作者：Shuji Akai、Norihito Kawashita、Yasufumi Wada、Hideharu Satoh、Anahita Hessamian Alinejad、Keisuke Kakiguchi、Ikumi Kuriwaki、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.090

  日期：2006.3

  The treatment of the 5-(phenylsulfinyl) in doles with trifluoroacetic anhydride in the presence of carbon nucleophiles achieved the title reactions with complete regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78
  作者：Akai, Shuji、Kawashita, Norihito、Morita, Nobuyoshi、Nakamura, Yuka、Iio, Kiyosei、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——