2,2-bis(phenylthio)-3-methyl-butane | 54905-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-bis(phenylthio)-3-methyl-butane
• 英文别名: (3-methyl-2-phenylsulfanylbutan-2-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 54905-15-6
• 化学式: C₁₇H₂₀S₂
• 分子量: 288.478
• InChiKey: UYNTZLNWMRTWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(phenylthio)-3-methyl-butane 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1,2-dimethylprop-1-enyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与卡宾的反应。X. 2,2-二氯环丙基苯硫醚的开环

  摘要：

  六种已知或新的 2,2-二氯环丙基苯基硫醚的开环反应已与叔丁醇钾和吡啶在叔丁醇中进行。产物是烯炔、丁二烯、丙二烯和作为次要产物的含有苯基巯基的α,β-不饱和醛。顺式和反式-1,1-二氯-2-甲基-3-苯基巯基环丙烷(2)的混合物与吡啶的反应得到未改变的反式异构体。这种表观选择性是基于开环的空间效应来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.509
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 苯硫酚 在 三氯化铝 作用下， 以45%的产率得到2,2-bis(phenylthio)-3-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive cleavage of carbon-sulphur bonds in dithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81653-7

文献信息

• SCHULTZ-VON, ITTER NICOLA;STECKHAN, EBERHARD, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2475-2484
  作者：SCHULTZ-VON, ITTER NICOLA、STECKHAN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Electroreductive cleavage of carbon-sulphur bonds in dithioacetals
  作者：Nicola Schultz-von Itter、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81653-7

  日期：——
• Reaction of Enol Ethers with Carbenes. X. Ring Opening of 2,2-Dichlorocyclopropyl Phenyl Sulfides
  作者：William E. Parham、Shoji Kajigaeshi、Siemen H. Groen

  DOI：10.1246/bcsj.45.509

  日期：1972.2

  The ring opening reactions of six known or new 2,2-dichlorocyclopropyl phenyl sulfides have been carried out with potassium t-butoxide in t butyl alcohol and with pyridine. The products were enynes, butadienes, allenes and, as minor products, α,β-unsaturated aldehydes containing the phenylmercapto group. Reaction of a mixture of cis- and trans-1,1-dichloro-2-methyl-3-phenylmercaptocyclopropane (2)

  六种已知或新的 2,2-二氯环丙基苯基硫醚的开环反应已与叔丁醇钾和吡啶在叔丁醇中进行。产物是烯炔、丁二烯、丙二烯和作为次要产物的含有苯基巯基的α,β-不饱和醛。顺式和反式-1,1-二氯-2-甲基-3-苯基巯基环丙烷(2)的混合物与吡啶的反应得到未改变的反式异构体。这种表观选择性是基于开环的空间效应来解释的。