2-(4-chloro-benzyl)-4,5-diphenyl-oxazole | 95139-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzyl)-4,5-diphenyl-oxazole
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-4,5-diphenyloxazole；2-p-Chlorbenzyl-4.5-diphenyl-oxazol
• CAS: 95139-44-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO
• 分子量: 345.828
• InChiKey: DGFJNDIZDGAEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 对氯苯乙腈 在 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(4-chloro-benzyl)-4,5-diphenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-羟基酮和芳基乙腈的[2 + 3]环化反应：获得多取代的丁烯内酯和恶唑类化合物

  摘要：

  已经开发出铜催化的[2 + 3]形式的α-羟基酮与芳基乙腈之间的环化反应。反应结果最终取决于所用α-羟基酮的结构。叔α-羟基酮为唯一产物，提供3,4,5,5-四取代的丁烯内酯，而仲α-羟基酮则选择性地提供了2,4,5-三取代的恶唑。该方法具有许多优点，例如使用容易获得的底物，广泛的底物范围，良好的功能耐受性和较温和的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01822

文献信息

• Lora-Tamayo,M. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2230 - 2233
  作者：Lora-Tamayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——