1-(2-chloroethyl)-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea | 74015-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-(furan-2-ylmethyl)urea
• CAS: 74015-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 334.757
• InChiKey: ZEFVGNGHEJMDHO-KBIHSYGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea 生成 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一个亚硝脲化合物的公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有3至6个碳原子的脂肪环族，苯基，苯基被1个至替换基选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基和硝基，或选自环氧基、四氢呋喃基、1,3-二氧戊环基、1,4-二氧环基、吗啡啉基、四氢-S,S-二氧硫杂环基、呋喃基、噻吩基和吡啶基的杂单环族；R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基；A是单一键或具有1至3个碳原子的直链或支链亚烷基，通过亚硝化以下化合物的公式制备：##STR2##，其中R.sup.1、R.sup.2和A与上述相同。所述亚硝脲化合物作为抗肿瘤或抗白血病剂是有用的，然而，在人类中的有效性尚未得到证实。

  公开号：

  US04241052A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-呋喃甲胺 、 D-核糖 以4.3 g of 1-(2-chloroethyl)-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea are thereby obtained as colorless caramel的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-furfuryl-3-(D-ribofuranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一种亚硝基脲化合物，其化学式为：##STR1##其中，R.sup.1是含有3到6个碳原子的脂环族基团、苯基、被选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基和硝基的一种或多个取代基取代的苯基，或从环氧丙基、四氢呋喃基、1,3-二氧杂环戊基、1,4-二氧杂环己基、吗啉基、四氢-S，S-二氧噻吩基、呋喃基、噻吩基和吡啶基中选择的杂单环基团; R.sup.2是醛基戊糖呋喃基、醛基戊糖吡喃基、醛基己糖吡喃基或O-醛基己糖吡喃基-(1.fwdarw.4)-醛基己糖吡喃基; A是单键或直链或支链烷基，其具有1到3个碳原子。该化合物是通过对化合物进行亚硝化制备的：##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2和A与上述相同。所述亚硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病剂，但在人类中的有效性尚未得到证明。

  公开号：

  US04241052A1

文献信息

• US4241052A
  申请人：——

  公开号：US4241052A

  公开（公告）日：1980-12-23