1-(4-methylbenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane | 111262-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylbenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane
• 英文别名: (1-imidazol-1-ylcyclopropyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 111262-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: FXMBHEXGIIQPFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  434.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)-1-octylthiocyclopropane 生成 1-(4-methylbenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  BLUME, ERNST;SCHAPER, WOLFGANG;EHRHARDT, HEINZ;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-[1-aryl-1-hydroxy-2-azolyl-ethyl]-1-aryl-cyclopropane derivatives, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04870088A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  Compounds I ##STR1## where A equals t-butyl or a large number of (substituted) aromatics; Y equals azolyl; or Y equals --X--R.sup.1 where X=oxygen or sulfur and R.sup.1 equals (cyclo)alkyl or (heterocyclic) aryl; or Y equals ##STR2## where R.sup.2 equals (cyclo)alkyl, acetyl or aryl; or Y equals --NR.sup.3 R.sup.4 where R.sup.3 /R.sup.4 is alkyl; or Y equals several nitrogen-containing heterocyclic rings; Z equals OH, alkylcarbonyloxy, hal, alkoxy or benzyloxy; and the salts thereof are effective antimycotics or fungicides. They are obtained by reaction of II ##STR3## with (CH.sub.3).sub.2 ##STR4## and further reaction of the compound IV ##STR5## obtained from this with a nucleophile YM (M=hydrogen or a metal equivalent). The compounds I (where Z=OH) resulting from this can be acylated or alkylated, or converted into I where Z=hal.

  化合物I为##STR1##其中A等于叔丁基或大量的（取代的）芳香族基团；Y等于唑基；或Y等于--X--R.sup.1，其中X为氧或硫，R.sup.1为（环状）烷基或（杂环）芳基；或Y等于##STR2##其中R.sup.2为（环状）烷基、乙酰基或芳基；或Y等于--NR.sup.3 R.sup.4，其中R.sup.3/R.sup.4为烷基；或Y等于几个含氮的杂环环；Z等于OH、烷基羰氧、卤素、烷氧基或苄氧基；它们的盐是有效的抗真菌剂或杀菌剂。它们通过化合物II ##STR3##与（CH.sub.3).sub.2 ##STR4##的反应以及从中得到的化合物IV ##STR5##与核苷酸YM（M=氢或金属当量）的进一步反应获得。由此产生的化合物I（其中Z=OH）可以酰化或烷基化，或转化为Z=卤素的I。
• 1,1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihreVerwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237917A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Verbindungen I mit A gleich t-Butyl oder einer Vielzahl von (substituierten) Aromaten; Y gleich Azolyl; oder Y gleich -X-R' mit X = Sauerstoff oder Schwefel und R1 gleich (Cyclo)-Alkyl, (heterocyclisches) Aryl; oder Y gleich mit R2 gleich (Cyclo)-Alkyl, Acetyl, Aryl; oder Y gleich -NR3R4 mit R3/R4 Alkyl; oder Y gleich einigen stickstoffhaltigen Heterocyclen; Z gleich OH, Alkylcarbonyloxy, Hal, Alkoxy, Benzyloxy; und deren Salze sind wirksame Antimykotika bzw. Fungizide. Sie werden erhalten durch Umsetzung von II III und weitere Reaktion der dabei erhaltenen Verbindung IV , mit einem Nucleophil YM (M = Wasserstoff oder Metalläquivalent). Die dabei resultierenden Verbindungen I (mit Z = OH) können acyliert, alkyliert oder in I mit Z = Hal überführt werden.

  化合物 I 其中 A 为叔丁基或多个（取代的）芳烃；Y 为唑基；或 Y 为-X-R'，其中 X = 氧或硫，R1 为（环）烷基、（杂环）芳基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基。 R2 等于（环）烷基、乙酰基、芳基；或 Y 等于-NR3R4，R3/R4 为烷基；或 Y 等于某些含氮杂环；Z 等于 OH、烷基羰氧基、Hal、烷氧基、苄氧基；它们的盐类是有效的抗霉菌剂或杀真菌剂。 它们是由 II III 反应，并使生成的化合物 IV 与亲核体 YM（M = 氢或金属当量）反应。 得到的化合物 I（Z = OH）可以酰化、烷基化或转化为 Z = Hal 的 I。
• US4703044A
  申请人：——

  公开号：US4703044A

  公开（公告）日：1987-10-27
• US4870088A
  申请人：——

  公开号：US4870088A

  公开（公告）日：1989-09-26