5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1644635-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1644635-38-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: RUDBOQYWVNPMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有粘度敏感发射的荧光香豆素衍生物 - 合成、光物理特性和计算研究

  摘要：

  (benzo[ d ]azolyl)-benzo[ f ]chromenone 的新衍生物由中间体 3-(1,3-benzazol-2-yl)naphthalen-2-ol 合成和 2-氨基苯酚，在 130–135 °C 的氯苯中存在 PCl 3。化合物通过 FT-IR、1 H核磁共振、质谱和元素分析。合成的化合物具有荧光，其吸收范围为 296 至 332 nm，而发射范围为 368 至 404 nm。化合物 5 和 6 的实验吸收和发射波长与使用瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) [B3LYP/6-31G(d)] 预测的那些非常一致。化合物 5 的实验和计算吸收最大值之间的最大波长差异为 29 nm（四面体呋喃），而化合物 7 的发射为 61 nm（二氯甲烷）。所有化合物的发射强度随着微环境粘度的增加而不断降低. 该化合物在高达 300 至 350 °C 的温度范围内具有热稳定性。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1410-3