摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one | 76-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one
英文别名
oxycodone;14-hydroxy-dihydro-codeinone;(4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one化学式
CAS
76-42-6;850-50-0;65700-69-8;60888-44-0
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
BRUQQQPBMZOVGD-XIAUJNHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 1544

SDS

SDS:d44ada9f24c2006c00f1bd45b3dcece8
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    14β-hydroxycodeinone 在 5% Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 以98%的产率得到4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] A METHOD FOR THE N-DEMETHYLATION OF N-METHYL HETEROCYCLES
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA N-DÉMÉTHYLATION DE N-MÉTHYL-HÉTÉROCYCLES
    摘要:
    本发明提供了使用氧化态为零的过渡金属、二茂铁或其取代衍生物,或Cr 3+ 对N-去甲基化、N-甲基化杂环和N-甲基、N-氧化物杂环的方法。本发明方法制备的N-去甲基化杂环也被提供。
    公开号:
    WO2011032214A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONVERSION OF THEBAINE TO MORPHINE DERIVATIVES
    申请人:Carroll Robert James
    公开号:US20090005563A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides methods for the conversion of thebaine to a morphine derivative, such as hydrocodone. Novel ketal intermediates of the conversion are provided. A one-pot procedure for the conversion comprises treating thebaine with an acid in the presence of a metal catalyst.
    本发明提供了将吗啡碱转化为吗啡生物(如羟考酮)的方法。提供了该转化的新型缩酮中间体。该转化的一锅法包括在属催化剂存在下用酸处理吗啡碱。
  • CONVERSION OF OXYCODONE BASE TO OXYCODONE HYDROCHLORIDE
    申请人:Cody Laboratories, Inc.
    公开号:US20150166552A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Synthetic methods are provided for preparation of oxycodone and salts thereof with an improved impurity profile. Thebaine is converted to 14-hydroxycodeinone sulfate intermediate to minimize a 7,8-dihydro-8,14-dihydroxycodeinone impurity. Efficient methods for conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride are provided to minimize 14-hydroxycodeinone impurity in the final product.
    提供了合成方法,用于制备盐酸氧可酮及其改进的杂质谱。将蒂巴因转化为14-羟基可待因酮硫酸盐中间体,以最小化7,8-二氢-8,14-二羟基可待因酮杂质。提供了将氧可酮碱转化为盐酸氧可酮的高效方法,以最小化最终产品中的14-羟基可待因酮杂质。
  • COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
    申请人:JENKINS Thomas E.
    公开号:US20120232066A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.
    本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含(a)GI酶抑制剂和(b)第一药物的组合物,当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时,第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
  • Process for Reducing Impurities in Oxycodone Base
    申请人:Cox D. Phillip
    公开号:US20080132703A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The present invention is directed to a process for using n-butanol to prepare an oxycodone base compositions having reduced levels of impurities such as 14-hydroxycodeinone and DHDHC.
    本发明涉及使用正丁醇制备含有较低杂质平(如14-羟基可待因和DHDHC)的氧考酮基础组合物的方法。
  • OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:WU Edwin S.C.
    公开号:US20110243889A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof. Uses of the present invention include, but are not limited to, use for the prevention and treatment of septic shock and other disorders. The compounds described herein can be water soluble and can act through mechanisms mediated through pathways other than opiate receptors.
    本发明涉及鸦片类和类鸦片化合物,以及含有它们的药物制剂和使用方法。本发明的用途包括但不限于用于预防和治疗败血性休克和其他疾病。本文描述的化合物可溶于,并可通过介导鸦片受体以外的途径发挥作用。
查看更多