YbI3(tetrahydrofuran)3 | 166821-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: YbI3(tetrahydrofuran)3
• 英文别名: oxolane;ytterbium(3+);triiodide
• CAS: 166821-05-2
• 化学式: C₁₂H₂₄I₃O₃Yb
• 分子量: 770.074
• InChiKey: LCLMIUUKGDSNQH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YbI3(tetrahydrofuran)3 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 YbI₃
  参考文献：
  名称：

  YbI 3（THF）3催化脂肪族CF键的碘化反应：机理研究和合成实用性

  摘要：

  提出了在碘代三甲基硅烷存在下使用催化量的YbI 3（THF）3作为化学计量的氟化物捕集剂的未活化烷基氟化物的简便碘化方案。1 H NMR光谱证明了两步催化循环，其中TMSI再生活性YbI 3（THF）3。最后，将催化反应扩展为一锅法，以证明该方法的潜在应用。总体而言，该发现提出了在催化YbI 3（THF）3存在下CF键转化的独特策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01022
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 YbI₃ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 YbI3(tetrahydrofuran)3
  参考文献：
  名称：

  YbI 3（THF）3催化脂肪族CF键的碘化反应：机理研究和合成实用性

  摘要：

  提出了在碘代三甲基硅烷存在下使用催化量的YbI 3（THF）3作为化学计量的氟化物捕集剂的未活化烷基氟化物的简便碘化方案。1 H NMR光谱证明了两步催化循环，其中TMSI再生活性YbI 3（THF）3。最后，将催化反应扩展为一锅法，以证明该方法的潜在应用。总体而言，该发现提出了在催化YbI 3（THF）3存在下CF键转化的独特策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01022
• 作为试剂：
  描述：

  1-氟金刚烷 在 碘代三甲硅烷 、 YbI3(tetrahydrofuran)3 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1-吲哚金刚烷
  参考文献：
  名称：

  YbI 3（THF）3催化脂肪族CF键的碘化反应：机理研究和合成实用性

  摘要：

  提出了在碘代三甲基硅烷存在下使用催化量的YbI 3（THF）3作为化学计量的氟化物捕集剂的未活化烷基氟化物的简便碘化方案。1 H NMR光谱证明了两步催化循环，其中TMSI再生活性YbI 3（THF）3。最后，将催化反应扩展为一锅法，以证明该方法的潜在应用。总体而言，该发现提出了在催化YbI 3（THF）3存在下CF键转化的独特策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01022

文献信息

• <i>Trans</i>influence in a<i>mer</i>-octahedral triiodidolanthanide: triiodidotris(tetrahydrofuran-κ<i>O</i>)ytterbium(III)
  作者：Thomas J. Emge、A. Kornienko、John G. Brennan

  DOI：10.1107/s0108270109038268

  日期：2009.11.15

  structure of the six‐coordinate title complex, [YbI3(C4H8O)3], is the first mer‐octahedral form of an LnI3L3 lanthanide (Ln) compound with neutral L ligands, and is closely related to that of several of the seven‐coordinate LnX3L4 series of compounds, where X = Cl, Br or I and L = tetrahydrofuran (THF), isopropanol, pyridine or water. A structural trans effect can be assigned to YbI3(THF)3, in contrast to

  所述六配位标题配合物的结构，[YbI 3（C 4 H ^ 8 O）3 ]，是第一链节的LNI的-octahedral形式3大号3镧系元素（LN）与中性化合物大号配体，并且是密切相关与七个配位的Ln X 3 L 4系列化合物中的几种相同，其中X = Cl，Br或I，L =四氢呋喃（THF），异丙醇，吡啶或水。与Ln X相比，可以将结构反式效应分配给YbI 3（THF）33 L 4化合物，其中空间和晶体堆积效应显着。镱-I键长是2.9543（4）和2.9151（6）一种用于I的反式与顺式到I，分别与镱-O键长是2.299（5）和2.251（3）用于O-反式和顺分别给我。晶体堆积允许六个接触距离，因为弱C–H ... I相互作用在3.10–3.24Å范围内。标题分子具有穿过THF O原子，反式I原子和Yb原子的结晶学双轴。
• Divalent Lanthanide Chemistry: Three Synthetic Routes to Samarium(II) and Ytterbium(II) Bis(phosphido) Species Including the Structural Characterization of Yb[PPh2]2(thf)4 and Sm[PPh2]2(N-MeIm)4
  作者：Gerd W. Rabe、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic00122a003

  日期：1995.8

  As part of a general investigation of low-valent lanthanide phosphido chemistry, the reactions of LnI(2)(thf)(2), LnI(3)(thf)(3), and Ln[N(SiMe(3))(2)](2)(thf)(2) (Ln = Yb, Sm) with KPPh(2) and Ph(2)PH in tetrahydrofuran have been examined. Two different types of lanthanide(II) phosphido complexes of the general formula Ln[PPh(2)](2)(L)(4) with either thf or N-methylimidazole as donor ligands L are reported. The molecular structures show the hexacoordinate lanthanide atoms in slightly distorted octahedral environments with two phosphido ligands in trans positions and slightly pyramidal environments around the phosphorus atoms.
• Iodo bis bistrimethylsilylamido lanthanides
  作者：Jacqueline Collin、Nicolas Giuseppone、Nada Jaber、Angela Domingos、Leonor Maria、Isabel Santos

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00793-8

  日期：2001.5

  Reactions of lanthanide triiodides with potassium bistrimethylsilyl amide have been investigated. For lanthanum, recrystallisation from THF-toluene led to monocrystals of the dimeric bisamide [La(mu -I)N(TMS)(2))(2)(THF)](2). We have shown that samarium diiodide and lanthanide triiodides are efficient for lanthanum and samarium reactions, a mixture of tris amides and iodo bisamides is obtained, while only the latter compound is obtained for ytterbium. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• (R)-bis-Binaphthoxy iodo lanthanides as catalysts for Diels–Alder reactions
  作者：Jacqueline Collin、Fabien Carrée、Nicolas Giuseppone、Isabel Santos

  DOI：10.1016/s1381-1169(03)00092-x

  日期：2003.6

  [(R)-1,1'bi-2,2'-Naphthoxy]LnI(THF)(2) (Ln: Yb, Sm, La) 5 have been prepared by reaction of the bispotassium salt. of (R)-binaphthol with lanthanide triiodides, and characterized. They are active catalysts for Diels-Alder reactions although with low asymmetric inductions. The lanthanum iodo bisbinaphthoxide gives a slightly higher enantiomeric excess than the two other complexes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of mixed iodide-naphthalene complexes of lanthanides
  作者：M. N. Bochkarev、I. L. Fedyushkin、R. B. Larichev

  DOI：10.1007/bf01435400

  日期：1996.10

  The [LnI(2)(THF)(3)](2)(mu-C10H8) complexes were obtained by reactions of LnI(3)(THF)(3) (Ln = Ce, Pr, Nd, or Gd) with lithium and excess naphthalene. The magnetic moments of these complexes correspond to the oxidation state +3 of the metal atoms. The Yb-II complex, [YbI(DME)(2)](2)(mu-C10H8), was synthesized by the reaction of YbI2(DME)(2) with an equimolar amount of naphthalenelithium.