3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile | 77952-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 77952-85-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• 分子量: 276.682
• InChiKey: FXUSYPURVFESHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile 生成 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; STEPANYAN G. M.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; AVETYAN S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 40-46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151