(Z)-2,2-di-tert-butyl-4-(4-methylbenzylidene)-4Hbenzo[d][1,3,2]dioxasiline | 1442468-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-2,2-di-tert-butyl-4-(4-methylbenzylidene)-4Hbenzo[d][1,3,2]dioxasiline
• 英文别名: (4Z)-2,2-ditert-butyl-4-[(4-methylphenyl)methylidene]-1,3,2-benzodioxasiline
• CAS: 1442468-05-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: CXICDYRWDVHKIX-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2-di-tert-butyl-4-(4-methylbenzylidene)-4Hbenzo[d][1,3,2]dioxasiline 、 N-tosylbenzaldimine 在 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 10.25h， 以52%的产率得到N-{3-[2-(di-tert-butylfluorosilyloxy)phenyl]-3-oxo-1-phenyl-2-(p-tolyl)propyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在6-exo模式下与金烷基芳基氧基硅烷醇串联金催化的氢甲硅烷氧基化–Aldol和–Mannich反应

  摘要：

  通过在一个反应​​容器中以6- exo模式由炔基芳基氧基硅烷醇原位催化生成的烯醇甲硅烷基醚的形成，开发了串联金催化的氢甲硅烷基氧基化-羟醛和氢甲硅烷基氧基化-曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300244
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylethynyl)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-2,2-di-tert-butyl-4-(4-methylbenzylidene)-4Hbenzo[d][1,3,2]dioxasiline
  参考文献：
  名称：

  在6-exo模式下与金烷基芳基氧基硅烷醇串联金催化的氢甲硅烷氧基化–Aldol和–Mannich反应

  摘要：

  通过在一个反应​​容器中以6- exo模式由炔基芳基氧基硅烷醇原位催化生成的烯醇甲硅烷基醚的形成，开发了串联金催化的氢甲硅烷基氧基化-羟醛和氢甲硅烷基氧基化-曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300244

文献信息

• 신규한 엔올 실릴 이서 유도체 및 이의 제조 방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR101532564B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  본 발명은 신규한 엔올 실릴 이서 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로 본 발명의 신규한 엔올 실릴 이서 유도체는 탄소-탄소 결합형성에 매우 중요한 화합물로 사용될 수 있으며, 본 발명에 따른 엔올 실릴 이서 유도체의 제조방법은 온화한 조건에서 간단한 공정으로 높은 수율로 엔올 실릴 이서 유도체를 얻을 수 있다.

  这项发明涉及一种新型的烯醇基取代体及其制备方法。该发明的新型烯醇基取代体可用作对碳-碳键合成非常重要的化合物。根据本发明，可在温和条件下通过简单的工艺高产率地制备烯醇基取代体。