N-(4-(3,6,7,8-tetrahydro-imidazo[4,5-d]-[1,3]diazepin-8-ol-3-yl)butyryl)glycine ethyl ester | 165804-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(3,6,7,8-tetrahydro-imidazo[4,5-d]-[1,3]diazepin-8-ol-3-yl)butyryl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(8-hydroxy-7,8-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)butanoylamino]acetate
• CAS: 165804-05-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₄
• 分子量: 323.352
• InChiKey: RDEFJYCJGRHASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 16.0h， 以Chromatography provided N-(4-(3,6,7,8-tetrahydro-imidazo[4,5-d]-[1,3]diazepin-8-ol-3-yl)butyryl)glycine ethyl ester的产率得到N-(4-(3,6,7,8-tetrahydro-imidazo[4,5-d]-[1,3]diazepin-8-ol-3-yl)butyryl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of adenosine monophosphate deaminase

  摘要：

  提供了一种选择性抑制腺苷酸单磷酸脱氨酶并制备这些化合物的方法的新型二氮杂环衍生物。这些化合物在治疗某些可以通过增加腺苷局部浓度来改善的体内疾病方面非常有用。

  公开号：

  US05731432A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0683781B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：WO1994018200A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) Novel diazepine derivatives which selectively inhibit adenosine monophosphate deaminase and methods of preparing these compounds are provided. These compounds are useful in treating certain conditions $i(in vivo) which may be ameliorated by increased local concentrations of adenosine.(FR) Des dérivés nouveaux de diazépines inhibent sélectivement l'adénosine monophosphate déaminase et des procédés permettent de préparer ces composés qui sont utiles pour traiter $i(in vivo) certains troubles qu'on peut atténuer grâce à des concentrations locales accrues d'adénosine.