[1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl]-carbamic acid ter-butyl ester | 853679-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl]-carbamic acid ter-butyl ester
• CAS: 853679-41-1
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 367.876
• InChiKey: OBFJEJUMCIGDIV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl]-carbamic acid ter-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-[4-(6-prop-1-ynyl-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到[1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl]-carbamic acid ter-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3