1,2,3,4-tetrabromo-5,6-bis(hexyloxy)benzene | 1374792-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromo-5,6-bis(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrabromo-5,6-dihexoxybenzene
• CAS: 1374792-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₄O₂
• 分子量: 594.019
• InChiKey: MGRAZYNKRBJIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrabromo-5,6-bis(hexyloxy)benzene 、 4'-[4'-pinacolatoboron-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-2,2':6',2''-terpyridin 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  巨型膨胀多孔金属六边形

  摘要：

  分子自组装是一种广泛认可的制造仿生功能纳米结构的方法。在这里，我们报道了两个巨大的空心冠状超分子六边形H1和H2的合成。这些六边形具有大空腔，展示了通过特定连接固定的独特内六边形和外六边形，以增强稳定性和高金属中心密度。 H1表现出可以通过由L1和L2形成的金属聚合物的热力学转化而转变的性质。 H2的边长为 6.8 nm，是迄今为止报道的最大的六边形之一。一维和二维核磁共振、透射电镜、ESI-MS 和 TWIM-MS 实验为组装六边形的组成和结构提供了确凿的证据。这项工作证明了通过精确控制其尺寸和形状来构建巨型超分子结构的可行性，为复杂的超分子和非生物材料的设计和合成开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04310
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 四溴儿茶酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1,2,3,4-tetrabromo-5,6-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过分子拼图构建高代Sierpiński三角形

  摘要：

  由三联吡啶（tpy）络合物组装了三代金属化的三角超分子体系结构，即所谓的金属三角形。第一代（G1）金属三角形是通过使双（吡啶基）配体与60°咬合角和Zn II离子反应而直接获得的。通过混合有机配体和Zn II，G2和G3三角形的直接自组装，仅产生G1和G2的混合物，以及痕量的不溶性聚合物样沉淀物。因此，基于ontpy-Ru 2 + -tpy⟩的连通性的模块化策略被用来构造两个金属有机配体，用于组装G2和G3Sierpiński三角形。金属有机配体L A和L通过Ru II配合物的Suzuki交叉偶联获得具有多个游离三联吡啶的B，然后将其与Zn II或Cd II组装，以几乎定量的产率获得高代金属三角结构。G1-G3体系结构通过NOESY和DOSY NMR光谱，ESI-MS，TWIM-MS和透射电子显微镜进行了表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201705480

文献信息

• Multicomponent Metallo-Supramolecular Nanocapsules Assembled from Calix[4]resorcinarene-Based Terpyridine Ligands
  作者：Lipeng He、Shi-Cheng Wang、Lin-Ting Lin、Jhen-Yu Cai、Lijie Li、Tsung-Han Tu、Yi-Tsu Chan

  DOI：10.1021/jacs.0c01482

  日期：2020.4.15

  calix-like shape, the structural diversity of assemblies is mostly restricted to dimeric and hexameric capsules. Previously, we reported a spontaneous heteroleptic complexation strategy based on a pair of self-recognizable terpyridine-based ligands and CdII ions. Building on this complementary ligand pairing system, herein three types of nanocapsules, including a dimeric capsule, a Sierpiński triangular prism

  四官能化杯[4]间苯二酚空腔通常用作构建配位驱动自组装胶囊的超分子支架。然而，由于杯状形状，组件的结构多样性主要限于二聚体和六聚体胶囊。以前，我们报道了一种基于一对可自我识别的三联吡啶基配体和 CdII 离子的自发杂配络合策略。基于这种互补配体配对系统，本文中三种类型的纳米胶囊，包括二聚体胶囊、谢尔宾斯基三角棱柱和立方星，可以通过四位空腔基配体和各种多位配体之间的动态络合反应容易地获得。 CdII 离子的存在。二聚体胶囊组件在四组分系统中显示出与间隔物长度相关的自分类行为。此外，谢尔宾斯基三角棱镜和立方星的精确多组分自组装分别具有三个和六个基于腔体的图案，表明这种自组装方法能够有效地提高含杯[4]间苯二酚的结构复杂性金属超分子。
• Stoichiometric Self-Assembly of Isomeric, Shape-Persistent, Supramacromolecular Bowtie and Butterfly Structures
  作者：Anthony Schultz、Xiaopeng Li、Balaka Barkakaty、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1021/ja303177v

  日期：2012.5.9

  Two novel macromolecular constitutional isomers have been self-assembled from previously unreported terpyridine ligands in a three-component system. The terpyridine ligands were synthesized in high yields via a key Suzuki coupling. Restrictions of the possible outcomes for self-assembly ultimately provided optimum conditions for isolation of either a molecular bowtie or its isomeric butterfly motif. These isomers have been characterized by ESI-MS, TWIM-MS, H-1 NMR, and C-13 NMR. Notably, these structural isomers have remarkably different drift times in ion mobility separation, corresponding to different sizes and shapes at high charge states.