(4Z,9Z)-1,15,21,24-tetrahydro-19-(2-methoxybenzoyl)-15-hydroxy-5,10,15-tris(2-methoxyphenyl)-23H-bilin-1-one | 1314046-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4Z,9Z)-1,15,21,24-tetrahydro-19-(2-methoxybenzoyl)-15-hydroxy-5,10,15-tris(2-methoxyphenyl)-23H-bilin-1-one
• CAS: 1314046-33-7
• 化学式: C₄₈H₄₀N₄O₇
• 分子量: 784.868
• InChiKey: MHZMWBRATHTQGV-TUKXTRLQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetra(2-methoxyphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride 在 吡啶 、 氧气 、 维生素 C 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以10%的产率得到(4Z,9Z,15Z)-5,10,15-tri(2-methoxyphenyl)-(21H,23H,24H)-1,19,21,24-tetrahydro-1,19-bilindione
  参考文献：
  名称：

  四芳基卟啉的偶合氧化反应合成对位或邻位取代的三芳基双阴离子和四芳基双二烯

  摘要：

  通过使卟啉铁与双氧，抗坏血酸和吡啶反应，得到以双拉丁烯酮为主要产物和以联萘二酮为次要化合物的邻位或对位带有氯化取代基的氯化四芳基卟啉铁（III）的偶联氧化。寻找反应条件和后处理程序以获得联苯二酮的努力提高了三芳基二吲哚的产率，范围为2％至19％。对位中的吸电子取代基芳基上的位置增加了bilindione相对于biladienone的选择性：bilindione和biladienone的分离产率分别为2％和85％（OMe），6％和44％（COOMe），7％和28％（CN），分别。取代基的电子效应影响了分离过程和双吲哚的光谱性质。与未取代的和4-甲氧基羰基取代的类似物相比，三（4-甲氧基苯基）双氰化物显示出红移的电子吸收。这归因于甲氧基破坏了HOMO-1的水平。

  DOI：

  10.1021/jo2007994