cis-4a-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one | 85923-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-4a-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one
• 英文别名: cis-4a-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-1-(2,2-dimethoxyethyl)-2H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 85923-72-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 526.654
• InChiKey: HITATLIOWXPOCR-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 cis-4a-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037