2-methyl-1,3,3-triphenylpropan-1-one | 40685-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-1,3,3-triphenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1,3,3-triphenyl-propan-1-on；1.1-Diphenyl-2-benzoyl-propan；α-Benzhydryl-propiophenon；α-Methyl-β.β-diphenyl-propiophenon；γ-Oxo-β-methyl-α.α.γ-triphenyl-propan；α.α-Diphenyl-β-benzoyl-propan；β.β-Diphenyl-isobutyrophenon
• CAS: 40685-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: UPGGSEPALMPONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3,3-triphenylpropan-1-one 在 sodium amide 、 甲苯 、 xylene 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Albesco, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铂 作用下， 生成 2-methyl-1,3,3-triphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Tautomerism of Certain Derivatives of Acetomesitylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01284a035

文献信息

• An Increased Understanding of Enolate Additions under Mechanochemical Conditions
  作者：Heather Hopgood、James Mack

  DOI：10.3390/molecules22050696

  日期：——

  about enolate addition chemistry under solver-free mechanochemical conditions. In this report, we investigated the ability to selectively form products arising from the primary, secondary, and tertiary enolates under solvent-free conditions. Using potassium tert-butoxide as the base and primary, secondary, and tertiary electrophiles, we were able to generate various enolate addition products including

  在无溶剂的机械化学条件下对烯醇盐加成化学知之甚少。在本报告中，我们研究了在无溶剂条件下选择性形成伯，仲和叔烯醇盐生成产物的能力。使用叔丁醇钾作为碱和伯，仲和叔亲电体，我们能够生成各种烯醇盐加成产物，包括1,3,3,3-四苯基-2,2-二甲基-1-丙酮; 我们在传统的基于溶液的条件下没有观察到的分子。
• Arylboronic Acid Catalyzed Dehydrative Mono-/Dialkylation Reactions of β-Ketoacids and Alcohols
  作者：Haipeng Hu、Xin Wu、Yuqian Qiu、Cuilin Wang、Wei Wang、Guizhou Yue、Hanguang Wang、Juhua Feng、Guangtu Wang、Hailiang Ni、Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04050

  日期：2022.1.28

  alcohols and β-ketoacids were realized under arylboronic acid catalysis, furnishing a series of β-aryl ketones and β-ketoesters in yields of 15–99%, with CO2 and H2O being the byproducts. In this context, the decarboxylative alkylation reaction occurred to give β-aryl ketones at 50 °C, while the decarboxylation was suppressed to generate dialkylated ester products at 0 °C. A possible catalytic cycle was proposed

  醇和β-酮酸的脱水单/二烷基化反应在芳基硼酸催化下实现，以15-99％的收率提供一系列β-芳基酮和β-酮​​酯，副产物CO 2和H 2 O . 在这种情况下，脱羧烷基化反应在 50°C 时发生生成 β-芳基酮，而在 0°C 时脱羧被抑制生成二烷基酯产物。基于对照实验提出了一种可能的催化循环。
• Ramart; Albesco, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1290
  作者：Ramart、Albesco

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, American Chemical Journal, 1906, vol. 36, p. 533
  作者：Kohler

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indenes from phenylpropanones using alumina catalyst
  作者：M. Jayamani、Nalin Pant、S. Ananthan、K. Narayanan、C.N. Pillai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87659-6

  日期：1986.1