N-(5,9-ditosyl-5,9-diazadecyl)-p-toluenesulfonamide | 114942-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5,9-ditosyl-5,9-diazadecyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[4-[3-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]benzenesulfonamide
• CAS: 114942-31-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₆S₃
• 分子量: 621.843
• InChiKey: ZUZMPKUCZOPTCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  765.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,9-ditosyl-5,9-diazadecyl)-p-toluenesulfonamide 在 盐酸 、 甲酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 4,9,13-trimethyl-4,9,13-triazatetradecylamine
  参考文献：
  名称：

  Kiedrowski, Guenter von; Doerwald, Florencio Zaragoza, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 787 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5,9-ditosyl-5,9-diazadecyl)-formamide 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5,9-ditosyl-5,9-diazadecyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kiedrowski, Guenter von; Doerwald, Florencio Zaragoza, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 787 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIEDROWSKI, GUNTER VON;ZARAGOZA, DORWALD FLORENCIO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 787-794
  作者：KIEDROWSKI, GUNTER VON、ZARAGOZA, DORWALD FLORENCIO

  DOI：——

  日期：——