1-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole | 109069-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol；1-(2-Chlorophenyl)-5-methyltriazole
• CAS: 109069-81-0
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: JPMABLICBUWUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-氯苯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种1,5-取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成 方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105949136B

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明公开了一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，属于三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，以叠氮类化合物和膦酯类化合物为底物，以四甲基胍为催化剂，以乙腈为溶剂，于50‑80℃搅拌反应制得1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明的合成方法具有高度专一的选择性，能够高效合成含有不同官能团的1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物，反应条件温和，底物使用范围广，合成方法中使用有机小分子作为催化剂，避免了传统click反应中金属铜盐催化剂的使用，有效避免了痕量金属离子对产物的污染，在药物合成领域具有较好的应用前景。