(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-ol | 1159763-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-ol
• CAS: 1159763-77-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅
• 分子量: 342.476
• InChiKey: KZOHRFLZSURZMP-IHYABNQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane 、 (2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.8%的产率得到(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(E,1R)-3-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Okita, Tatsuya; Kambara, Hitomi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2538 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-2-methylheptane-2,3,6-triol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.9%的产率得到(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Okita, Tatsuya; Kambara, Hitomi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2538 - 2541

  摘要：

  DOI：