4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid | 148839-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 148839-93-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: FROHMAFLJAZDSX-JNSHFYNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-p-Methoxyphenyl 和 1-p-Methoxyphenyl-4-methylbicyclo-[2.2.1]heptan-7-one 的合成。四乙酸铅氧化7-羟基-1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸

  摘要：

  通过双环[2.2.1]辛二酮2b的苯甲酸重排，开发了1-p-甲氧基苯基和1-p-甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-one 6b,a的简单合成路线，一种。7-羟基-1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸 3a 与四乙酸铅氧化得到碳内酯 7a，它也是由酮 6a 与间氯过苯甲酸反应形成的酸。

  DOI：

  10.1080/00397919308013288
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-p-Methoxyphenyl 和 1-p-Methoxyphenyl-4-methylbicyclo-[2.2.1]heptan-7-one 的合成。四乙酸铅氧化7-羟基-1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸

  摘要：

  通过双环[2.2.1]辛二酮2b的苯甲酸重排，开发了1-p-甲氧基苯基和1-p-甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-one 6b,a的简单合成路线，一种。7-羟基-1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸 3a 与四乙酸铅氧化得到碳内酯 7a，它也是由酮 6a 与间氯过苯甲酸反应形成的酸。

  DOI：

  10.1080/00397919308013288