3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol | 72093-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol
• 英文别名: 5-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-3-phenyl-1.2.4-oxadiazol；2-{3-chloro-4-[4-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-trans-styryl]-phenyl}-benzooxazole；2-[3-chloro-4-[(E)-2-[4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 72093-86-8
• 化学式: C₂₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 475.934
• InChiKey: ZYAXHWHEFCWOFW-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C
• 沸点：
  650.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506